医学部坐倚珞珈山,环绕东湖水,绿树成荫,花香流溢。学部源于1943年成立的湖北省省立医学院,现在是武汉大学六大学部之一。 学部含基础医学院、第一临床学院、第二临床学院、口腔医学院、药学院、健康学院、职业技术学院...

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中国科学院院士: 邓子新舒红兵
国家级教学名师: 樊明文边专
国家杰出青年基金获得者: 邓子新舒红兵郭德银章晓联万芪李红良
千人计划入选: 霍文哲张发明、于学杰
青年千人计划入选: 陈实蒋卫钟波张好建、陈强、罗孟成、邓迎峰
百千万人才工程选者: 舒红兵、黄从新章晓联 
长江学者: 董晨舒红兵李红良
万人计划: 领军人才:舒红兵唐其柱李红良   青年拔尖人才: 刘天罡 、

王连荣王培刚          
     
教育部新世纪优秀人才: 何小华 于红刚 李雁郑芳、胡锦跃、黄鹤
临床试验中心 湖北省腔镜泌尿外科医学临床研究中心 湖北省痴呆与认知障碍医学临床研究中心 湖北省肠病医学临床研究中心 湖北省肿瘤医学临床研究中心 肿瘤生物学行为湖北省重点实验室 肠病湖北省重点实验室 移植医学技术湖北省重点实验室 武汉市泌尿男生殖系肿瘤临床医学研究中心
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姓名:郑芳

单位:武汉大学中南医院检验科

职称:副主任、教授、博导

邮箱:zhengfang@whu.edu.cn

联系电话:027-67813233

研究方向:

1.心血管疾病易感基因的鉴定;

2.遗传病的分子诊断:单基因遗传病的基因诊断。

 








代表性论著:

1.Zhong Z, Yan M, Sun W, Wu Z, Han L, Zhou Z, Zheng F* Chen JJ. Two novel mutations in PRPF3 causing autosomal dominant retinitis pigmentosa. Scientific reports. 2017;7:45248.

2.Zhang S, Wang XB, Han YD, Xiong CL, Zhou Y, Wang C, Liu ZJ, Yang N, Zheng F*. Polymorphism in ERCC1 confers susceptibility of coronary artery disease and severity of coronary artery atherosclerosis in a Chinese Han population. Scientific reports. 2017;7(1):6407.

3.Liu HZ, Du CX, Luo J, Qiu XP, Li ZH, Lou QY, Yin Zhan, Zheng F*. A novel mutation in nuclear prelamin a recognition factor-like causes diffuse pulmonary arteriovenous malformations. Oncotarget. 2017;8(2):2708-18.

4.Han YD, Wang XB, Cui NH, Zhang S, Wang C, Zheng F*. Associations of P16INK4a promoter hypermethylation with squamous intra-epithelial lesion, cervical cancer and their clinicopathological features: a meta-analysis. Oncotarget. 2017;8(1):1871-83.

5.Yang J, Li Z, Gan X, Zhai G, Gao J, Xiong C, Qiu X, Wang X, Yin Z, Zheng F*. Deletion of Pr130 Interrupts Cardiac Development in Zebrafish. Int J Mol Sci. 2016, 17(11). pii: E1746.

6.Qiu X, Hu B, Huang Y, Deng Y, Wang X, Zheng F*. Hypermethylation of ACP1, BMP4, and TSPYL5 in Hepatocellular Carcinoma and Their Potential Clinical Significance. Dig Dis Sci. 2016;61(1):149-57.

7.Wang XB, Han YD, Zhang S, Cui NH, Liu ZJ, Huang ZL, Li C, Zheng F*. Associations of polymorphisms in TXNIP and gene-environment interactions with the risk of coronary artery disease in a Chinese Han population. Journal of cellular and molecular medicine. 2016;20(12):2362-73.

8.Wang XB, Han YD, Sabina S, Cui NH, Zhang S, Liu ZJ, Li C, Zheng F*. HDAC9 Variant Rs2107595 Modifies Susceptibility to Coronary Artery Disease and the Severity of Coronary Atherosclerosis in a Chinese Han Population. PloS one. 2016;11(8):e0160449.

9.Qiu X, Huang Y, Zhou Y, Zheng F*. Aberrant methylation of TRIM58 in hepatocellular carcinoma and its potential clinical implication. Oncology reports. 2016;36(2):811-8.

10.Gao J, Qiu X, Wang X, Peng C, Zheng F*. Associations of ChREBP and global DNA methylation with genetic and environmental factors in Chinese healthy adults. PloS one. 2016;11(6):e0157128.

11.Wang XB, Qiao C, Wei L, Han YD, Cui NH, Huang ZL, Zheng F*, Yan M. Associations of Polymorphisms in MTHFR Gene with the Risk of Age-Related Cataract in Chinese Han Population: A Genotype-Phenotype Analysis. PloS one. 2015;10(12):e0145581.

12.Wang XB, Han YD, Cui NH, Gao JJ, Yang J, Huang ZL, Zhu Q, Zheng F*. Associations of lipid levels susceptibility loci with coronary artery disease in Chinese population. Lipids in health and disease. 2015;14:80.

13.Xiong J, Jiang HP, Peng CY, Deng QY, Lan MD, Zeng H, Zheng F*, Feng Y, Yuan B. DNA hydroxymethylation age of human blood determined by capillary hydrophilic-interaction liquid chromatography/mass spectrometry. Clinical epigenetics. 2015;7:72.

14.Dong S, Wang Y, Tao S, Zheng F*. Mutation screening in candidate genes in four Chinese brachydactyly families. Annals of clinical and laboratory science. 2015;45(1):94-9.

15.Wang XB, Cui NH, Gao JJ, Qiu XP, Yang N, Zheng F*. Angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms and risk for sporadic Alzheimer's disease: a meta-analysis. Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996). 2015;122(2):211-24.

16.Peng C, Deng Q, Li Z, Xiong C, Li C, Zheng F*. Risk-Association of DNMT1 Gene Polymorphisms with Coronary Artery Disease in Chinese Han Population. International journal of molecular sciences. 2014;15(12):22694-705.

17.Shi L, Chen ZG, Wu LL, Zheng JJ, Yang JR, Chen XF, Chen Z, Liu C ,Chi S, Zheng J, Huang H, Lin X, Zheng F*. miR-340 reverses cisplatin resistance of hepatocellular carcinoma cell lines by targeting Nrf2-dependent antioxidant pathway. Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP. 2014;15(23):10439-44.

18.Alobeidy BF, Li C, Alzobair AA, Liu T, Zhao J, Fang Y, Zheng F*. The Association Study between Twenty One Polymorphisms in Seven Candidate Genes and Coronary Heart Diseases in Chinese Han Population. PloS one. 2013;8(6):e66976.

19.Song G, Yuan Y, Zheng F*, Yang N. Novel insertion mutation p.Asp610GlyfsX23 in APC gene causes familial adenomatous polyposis in Chinese families. Gene. 2013;516(2):204-8.

20.Rong Y, Gao J, Jiang X, Zheng F*. Multiplex PCR for 17 Y-chromosome Specific Short Tandem Repeats (STR) to enhance the reliability of fetal sex determination in maternal plasma. International journal of molecular sciences. 2012;13(5):5972-81.