医学部坐倚珞珈山,环绕东湖水,绿树成荫,花香流溢。学部源于1943年成立的湖北省省立医学院,现在是武汉大学六大学部之一。 学部含基础医学院、第一临床学院、第二临床学院、口腔医学院、药学院、健康学院、职业技术学院...

地址: 湖北省武汉市武昌区东湖路115号
电话:027-68759364
中国科学院院士: 邓子新舒红兵
国家级教学名师: 樊明文边专
国家杰出青年基金获得者: 邓子新舒红兵章晓联李红良卿国良
百千万人才工程选者: 舒红兵、黄从新章晓联 
万人计划: 领军人才:舒红兵唐其柱李红良   青年拔尖人才: 刘天罡 、
王连荣王培刚          
     
教育部新世纪优秀人才: 章晓联、何小华乐江、 于红刚 李雁郑芳、
胡锦跃、 黄鹤、李红良、 张 旗、 叶晓茜、 尚政军、 郭继华、 张玉峰、
周海兵、 刘天罡、 王连荣、 瞿旭东、洪 葵
临床试验中心 湖北省腔镜泌尿外科医学临床研究中心 湖北省痴呆与认知障碍医学临床研究中心 湖北省肠病医学临床研究中心 湖北省肿瘤医学临床研究中心 肿瘤生物学行为湖北省重点实验室 肠病湖北省重点实验室 移植医学技术湖北省重点实验室 武汉市泌尿男生殖系肿瘤临床医学研究中心
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就业信息
苏州开拓药业招聘
2018-11-21 08:43:39 来源: 点击数:

公司介绍

成立于2009年,其创业和管理团队是由“国家千人计划专家” 和“国际临床试验医学专家”领军,聚焦前列腺癌、乳腺癌和肝癌三大缺乏有效治疗手段、且占据重大恶性肿瘤发病人群50%的癌症领域,力图打造中国抗肿瘤创新药物领军企业。公司曾先后获得国家十二五和十三五“重大新药创制”专项、科技部中小企业创新基金等资助2015年入选清科第十届“中国最具投资价值企业 50 ”。


职位介绍:

【化学合成研究员】

岗位职责:

1.熟练地完成项目实验化学反应,在相关人员的协助下解决具有一定难度的合成反应;

2.掌握产物分离提纯技术,图谱分析,以及结构鉴定(NMR、HPLC、MS);

3.按照实验步骤进行多步合成,并解决实验中出现的简单问题;

4.清晰完整地完成实验记录。

岗位要求:

1.有机化学、应用化学、药物化学以及相关专业,本科及以上学历;

2.熟悉各种有机合成操作,能掌握波谱解析和分离提纯技术;

3.扎实的专业知识,具有较强的学习能力、动手能力及分析解决问题能力;

4.热爱合成工作,具备良好的责任心、团队协作精神及创新精神。


【药化高级研究员】

岗位职责:

1.协助上级进行创新药项目的调研与立项,进行文献调研发现药物先导化合物;

2.根据SAR设计化合物,完成化合物合成路线的设计和评估,指导合成化合物;

3.优化反应条件以及提交适合放大的合成路线;

4.及时整理和归档产品开发技术资料和数据,完成原料合成申报资料的编制、整理归档工作,清晰完整地书写实验记录,整理研发报告;

5.负责提供项目引进或项目评价的药化专业评估意见;

6.药物化学研发其它相关工作。

岗位要求:

1.有机化学、药物化学相关专业博士学历;

2.熟悉药物研发流程,参与或主导过化合物构效关系研究和新化合物设计与合成领域工作;

3.具有使用Schrodinger或Discovery Studio或Sybyl等专业药物设计软件能力者优先;

4.有一定的团队管理经验,有带领新药研发项目经验者优先;

5.具有较强组织协调能力和分析解决问题能力;

6.具备英语阅读和写作能力,具有英语听说能力者优先;

7.具较强的事业心、责任心及较好的团队合作精神。


【生物/药理研究员】

岗位职责:

1.公司在研项目文献调研工作;

2.公司化合物活性的筛选工作;

3.候选化合物机理研究;

岗位要求:

1.药学院药理学专业本科及以上学历;

2.英语读写能力强,具有较强的抗压能力;

3.做事认真,善于钻研,勤奋好学;

4.有抗肿瘤药物的相关研究工作经验的优先;

5.优秀应届毕业生亦可考虑。

【生物高级研究员】

岗位职责:

1.负责对新药研发项目方案的撰写;

2.负责体内动物药效模型的建立;

3.负责研发项目的调研、方案建立、研发、资料撰写、组织协调、任务调配及进度控制等工作;

4.负责项目的对内、对外关系的协调,项目进度的监控及掌握,确保项目如期保质完成;

5.协助项目研发记录的管理工作,做好项目数据的归档、保存工作;

6.负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握新药临床前研究及临床研究方面的法律。

岗位要求:

1.生物学、药理学等相关专业,博士学历;

2.熟悉新药临床前研究的相关法律法规及有关研究指导原则;精通新药筛选相关知识;

3.熟悉各类动物模型的建立和创新药的筛选工作;

4.具备较好的沟通协调能力和解决问题的能力,有较好的创新意识,能在压力下开展工作;

5.具有抗肿瘤药物筛选经验者优先考虑。


【药物分析研究员】

岗位职责:

1.负责新药申报分析和制剂方面资料的书写工作;

2.在项目负责人的指导下能独立进行质量标准、处方筛选、制剂工艺和稳定性研究工作;

3.上级安排的其他工作。

岗位要求:

1.药物分析等相关专业,本科及以上学历;

2.熟悉药物分析的一般环节和技术要求者优先;  

3.具有新药开发经验,具有常规分析经验,熟悉各种操作及保养维护流程,包括液相、气相、紫外、常规滴定等;  

4.能够独立承担实验方案的具体实施工作,并按时按要求完成实验任务,并整理清晰、完整、真实的实验记录报告;

5.诚实、认真、勤奋,肯吃苦,具有一定的思考能力;

6.工作认真负责,有敬业精神和团队协作精神,有一定的协调能力。


【临床研究助理】

岗位职责:

1.协助项目经理组织、实施所负责的临床试验工作,制定项目计划,督促临床试验进度;

2.协助项目经理管理研究药品;

3.协助项目经理监督临床启动会,研究者会议的召开;

4.支持临床部门的日常工作;

5.完成项目经理交代的其他事宜要求改进流程。

岗位要求:

1.本科及以上学历,医药、生物类专业;

2.有助理工作经验者优先考虑。


【医学写作】

岗位职责:

1.负责临床医学专业项目的调研、临床试验方案撰写;

2.负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如知情同意书、患者日记卡、研究者手册等的撰写、审核及修订;

3.负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订;

4.参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关医学支持;

5.负责对公司产品的安全信息的收集、整理、上报工作;

6.提供医学文献、信息等学术支持。

岗位要求:

1.临床医学相关专业硕士及以上学历;

2.具有较强的医学编辑功底,精通医学文献检索、阅读和各类计算机办公软件;

3.工作态度积极认真,乐观、有亲和力与团队协作精神;有较强的抗压能力;

4.熟悉公司产品的特性以及不同疾病领域开展的临床研究;

5.具备能够与临床试验中心专家及CFDA交流沟通能力。


【医学监察】

岗位职责:

1.参与临床试验的方案设计、执行、受试者临床数据审核和分析;

2.负责与研究者和研究单位沟通挑选合适的受试者,药物使用,不良事件报告审查和管理等临床研究相关事务;

3.对临床试验进行管理和质量控制,并使临床试验符合GCP/ICH和FDA相关法规的要求;

4.定期参与和讨论国内外临床研究和治疗的最新进展;

5.积极完成交付的其他工作任务。

岗位要求:

1.临床医学或相关专业博士学历;

2.工作主动,认真负责,且有良好的人际沟通协调能力和团队合作精神;

3.有严谨的科研思维与逻辑分析能力。



联系方式:

联系人:付小姐(Flora Fu)

电话:0512-62956380

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